據說懷孕中期是相對穩定的時候，因此最近的產檢都相隔一個月左右。總之都是醫生安排的，雖然我實在很想每周都去照超音波看看小古錐，不過醫生說了算囉。(考慮買胎心音器中... )
本次產檢的重頭戲是關於唐寶寶的篩檢，之前針對這個爬過許多文，大致介紹一下。關於唐氏症的篩檢，主要有 A.母血檢查 B.頸透明帶 C.羊膜穿刺。A.母血檢查就是透過孕婦的血液去分析寶寶患有唐氏症的機率，參考值是1/270，若機率大於 1/270 則判定為高危險群，但母血檢查的準確率只有50~60%左右。B.頸透明帶則是藉由超音波觀察到唐氏症皮膚過厚（頸部透明帶增厚）這種特徵來進行篩檢，準確率約75%。而C.羊膜穿刺則是直接用針頭插入羊膜中抽取羊水，直接檢查寶寶的染色體，準確率當然最高，達99.9%以上，不過由於是侵入是檢查，也有千分之二的危險性。
基本上衛生署的政策是，高危險群者補助2000元進行羊膜穿刺。高危險群主要就是 1.母血檢查機率超過1/270者 2. 高齡產婦(34歲以上) 3.有家族史者。基本上我們都沒有家族史，我老婆也非高齡產婦，但我們跳過了母血檢查，直接決定了要全額自費作羊膜穿刺。因為根據統計，現在的唐寶寶有八成是非高危險群的父母所生的。想想也合理，因為高危險群大部分都被篩掉了，而藉以判斷高危險群與否的AB兩種方法準確率又太低，尤其是母血檢查，50%~60%? 那不是跟擲杯差不多嗎? 我是覺得既然要作檢查就作準確率令人信服的，而且現在作羊膜穿刺都是醫生看著超音波同步下針，已經不會有以前人家說的怕去扎到胎兒等等情況(老實說扎到也不會怎樣，提早打一針罷了)，最大的危險來自於孕婦太緊張造成子宮過於收縮，這點只好請老婆儘量放輕鬆啦。另外羊膜穿刺不只可檢查唐氏症，也會將全部23對染色體都檢查。
因此我們這次產檢直接表明了我們不作母血檢查，要直接去院外作羊膜穿刺。結果醫生和衛教室的小姐都直接就猜到我們要去哪作羊膜穿刺，都說柯醫師那邊很不錯，看來許多人跟我推薦的柯滄銘醫師在這方面真的很有名呀。而這周開始超音波也不量身高了，只量量頭圍，腿長什麼的(題外話，拍到了小古錐好像在唱rap似的手勢，五根手指頭在胸前橫擺，so cute)，超音波看起來一切都正常。而跟醫生主要就是討論要如何作唐氏症篩檢，基本上醫生沒有鼓勵任何一種方式，必須要自己決定。他還說有些人即使知道是唐寶寶也會堅持生下來，因為這牽涉到每個人的觀念與信仰等等。而我們有做功課且有自己的想法，他似乎也鬆了一口氣，就說這樣很好，只說要做羊膜穿刺的話他覺得滿17周後比較穩定，於是我們就決定17周後再去作啦。
最後再去衛教室預約了23w時作高層次超音波，整個產檢就結束啦。
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